Cheplapharm

CHEPLAPHARM ist ein deutsches Pharmaunternehmen im Familienbesitz mit starker europäischer Präsenz, dessen stetig
wachsendes Portfolio weltweit gehandelte Marken- und Nischenprodukte umfasst. Wir verfolgen jeden Tag aufs Neue sehr
verantwortungsvoll unsere VISION, die überaus erfolgreiche Position als Global Player weiter zu festigen und auszubauen.
Dieses Ziel erreichen wir gemeinsam mit unseren Mitarbeitern am Standort Greifswald, indem wir größten Wert sowohl auf
die konstruktive Zusammenarbeit als auch auf die aktive Betreuung unserer qualitativ hochwertigen Produkte durch
kontinuierliches Life-Cycle-Management legen. Dadurch profitieren gleichermaßen unsere Patienten, unsere Partner sowie
unsere motivierten und engagierten Mitarbeiter vom Unternehmenserfolg der CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH.

Für unsere Unternehmenszentrale in Greifswald suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt genau Sie als:

Mitarbeiter* für Qualitätssicherung

Kennziffer: 2019_11

 

Ihre Aufgaben:

  • Koordination und fachliche Betreuung der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln unterschiedlicher Darreichungsformen bei externen Auftragnehmern und für externe Auftraggeber
  • Je nach Einsatzgebiet Beantwortung einfacher bis hin zu komplexen pharmazeutisch-technischen und analytischen Fragestellungen
  • Erstellung und Prüfung GMP-relevanter Dokumente, wie Arbeitsvorschriften, Prüfanweisungen und Spezifikationen
  • Überprüfung qualitätsbezogener Dokumentationen von in Lohnproduktion hergestellten Arzneimitteln
  • Je nach Einsatzgebiet Durchführung von Batch Record Reviews oder Betreuung der Transfers von Herstellungsmethoden und Analyseverfahren

 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes Studium im pharmazeutisch/naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Qualifikation, bzw. Facharbeiterausbildung im pharmazeutischen Umfeld mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Kenntnisse des Arzneimittelrechts sowie der aktuellen GMP-Regularien
  • Idealerweise Erfahrungen auf dem Gebiet der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln oder der Arzneimittelzulassung
  • Verhandlungssicheres Englisch (Wort/Schrift) sowie praxiserprobte MS-Office-Kenntnisse
  • Strukturierter, naturwissenschaftlich präziser sowie ziel- und teamorientierter Arbeitsstil

 

Unser Angebot:
Das Arbeiten bei CHEPLAPHARM basiert auf Miteinander, Vertrauen und Erfahrung. Wenn Ihnen ein sicherer Arbeitsplatz in einem äußerst erfolgreichen und kontinuierlich wachsenden Unternehmen im Familienbesitz mit einer direkten und offenen Unternehmenskultur zusagt, Sie Teil unseres ambitionierten Teams werden wollen und Wert auf echte berufliche Perspektiven legen, die wir durch die stetige Weiterbildung unserer Mitarbeiter aktiv fördern, sollten Sie sich bewerben.

Wir freuen uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung, einschließlich Angabe der Kennziffer, Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit sowie einen Hinweis, wie Sie auf uns aufmerksam geworden sind.

bewerbung(at)cheplapharm.com

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | Jens Schmidt | Ziegelhof 24 | 17489 Greifswald | www.cheplapharm.com