Detail

MITARBEITER FÜR DIE ARZNEIMITTELZULASSUNG (M/W)

für den Standort Greifswald

Kennziffer: 2018_07

 

Ihre Aufgaben:

  • Betreuung von Arzneimittelzulassungen weltweit in Zusammenarbeit mit Partnern im In- und Ausland
  • Mitarbeit im MAT-Team (Marketing Authorisation Transfer - Team)
  • Erstellung von Anforderungsprofilen für die Übertragung von Arzneimittelzulassungen
  • Erstellen und Einreichen von Anzeigen und Anträgen bei verschiedenen internationalen Behörden
  • Erstellung, Validierung und Bearbeitung elektronischer Einreichungen
  • Eingabe von geänderten Zulassungsdaten und Unterlagen in elektronische Datenbanken

 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes medizinisches/naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
  • Mind. 5 Jahre Erfahrung im Life Cycle Management von Arzneimitteln, idealerweise in der Übertragung von internationalen Arzneimittelzulassungen
  • Analytisches Denkvermögen sowie hohes Engagement und Verantwortungsbewusstsein
  • Strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise und eine sehr gute Ausdrucksweise in Wort und Schrift
  • Präziser und selbstständiger, dennoch teamorientierter Arbeitsstil
  • Sehr gute Englischkenntnisse (fließend in Wort und Schrift)

 

Voraussetzung ist die Arbeit vor Ort in Greifswald.

 

Unser Angebot:
Das Arbeiten bei CHEPLAPHARM basiert auf Miteinander, Vertrauen und Erfahrung. Wenn Ihnen ein sicherer Arbeitsplatz in einem äußerst erfolgreichen und kontinuierlich wachsenden Familienunternehmen mit einer direkten und offenen Unternehmenskultur zusagt, Sie Teil unseres ambitionierten Teams werden wollen und Wert auf echte berufliche Perspektiven legen, die wir durch die stetige Weiterbildung unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter aktiv fördern, sollten Sie sich bewerben.

Wir freuen uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung mit Angabe der Kennziffer, Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit.

bewerbung(at)cheplapharm.com

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | Jens Schmidt | Ziegelhof 24 | 17489 Greifswald

 

 

Zurück