Detail

Mitarbeiter für die Arzneimittelzulassung (m/w)

für den Standort Greifswald

 

Kennziffer: 2017_14

 

Ihre Aufgaben:

  • Betreuung von Arzneimittelzulassungen weltweit in Zusammenarbeit mit Partnern im In- und Ausland
  • Erstellen und Einreichen von Anzeigen und Anträgen bei verschiedenen Behörden
  • Erstellung, Validierung und Bearbeitung elektronischer Einreichungen
  • Selbstständige Recherche von neuen oder geänderten regulatorischen Anforderungen, Gesetzen und Richtlinien
  • Pflege von Zulassungsdaten und Unterlagen in elektronischen Datenbanken

 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes medizinisches/naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
  • Nach Möglichkeit Erfahrungen im Bereich medizinische/pharmazeutische Forschung oder Industrie
  • Analytisches Denkvermögen sowie hohes Engagement und Verantwortungsbewusstsein
  • Strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise und eine sehr gute Ausdrucksweise in Wort und Schrift
  • Präziser und selbstständiger, dennoch teamorientierter Arbeitsstil
  • Sehr gute Englischkenntnis (fließend in Wort und Schrift)
  • Grundlagensprachkenntnisse in weiteren Sprachen (z.B. Französisch oder Spanisch) von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen

 

Unser Angebot:
Das Arbeiten bei CHEPLAPHARM basiert auf Miteinander, Vertrauen und Erfahrung. Wenn Ihnen ein sicherer Arbeitsplatz in einem äußerst erfolgreichen und kontinuierlich wachsenden Familienunternehmen mit einer direkten und offenen Unternehmenskultur zusagt, Sie Teil unseres ambitionierten Teams werden wollen und Wert auf echte berufliche Perspektiven legen, die wir durch die stetige Weiterbildung unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter aktiv fördern, sollten Sie sich bewerben.<br/><br/>Wir freuen uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung mit Angabe der Kennziffer, Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit.

bewerbung(at)cheplapharm.com

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | Jens Schmidt | Ziegelhof 24 | 17489 Greifswald

 

 

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