Detail

MITARBEITER CMC - CHEMISTRY, MANUFACTURING AND CONTROLS (M/W)

für den Standort Greifswald

Kennziffer: 2018_16

 

Ihre Aufgaben:

  • Betreuung von Arzneimittelzulassungen weltweit
  • Prüfen und Erstellen von Qualitätsdokumenten zur Einreichung bei den Behörden
  • Zusammenarbeit mit den Abteilungen Zulassung und Qualität sowie mit Lohnherstellern und Partnern im In- und Ausland
  • Selbstständige Recherche von neuen oder geänderten regulatorischen Anforderungen, Gesetzen und Richtlinien
  • Pflege von Zulassungsdaten und Unterlagen in elektronischen Datenbanken

 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes medizinisches / naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung
  • Nach Möglichkeit Erfahrungen im Bereich medizinische / pharmazeutische Forschung oder Industrie
  • Analytisches Denkvermögen sowie hohes Engagement und Verantwortungsbewusstsein
  • Strukturierte, gewissenhafte Arbeitsweise und eine sehr gute Ausdrucksweise in Wort und Schrift
  • Präziser und selbstständiger, dennoch teamorientierter Arbeitsstil
  • Sehr gute Englischkenntnisse (fließend in Wort und Schrift)
  • Grundlagenkenntnisse in weiteren Sprachen (z.B. Französisch oder Spanisch) von Vorteil
  • Sicherer Umgang mit den MS-Office-Anwendungen

 

Unser Angebot:
Das Arbeiten bei CHEPLAPHARM basiert auf Miteinander, Vertrauen und Erfahrung. Wenn Ihnen ein sicherer Arbeitsplatz in einem äußerst erfolgreichen und kontinuierlich wachsenden Familienunternehmen mit einer direkten und offenen Unternehmenskultur zusagt, Sie Teil unseres ambitionierten Teams werden wollen und Wert auf echte berufliche Perspektiven legen, die wir durch die stetige Weiterbildung unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter aktiv fördern, sollten Sie sich bewerben.

Wir freuen uns auf Ihre aussagefähige Bewerbung mit Angabe der Kennziffer, Ihrer Gehaltsvorstellung und Verfügbarkeit.

bewerbung(at)cheplapharm.com

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH | Jens Schmidt | Ziegelhof 24 | 17489 Greifswald

 

 

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